第三批國家集采進入落地階段。目前，全國多省份已下發(fā)通知，明確規(guī)定第三批國家集采11月1日開始執(zhí)行。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，隨著集采常態(tài)化，沒有技術(shù)壁壘的普通仿制藥將逐步回歸制造業(yè)利潤水平，仿制藥的“高毛利”時代宣告結(jié)束，同時，原料制劑一體化的企業(yè)頭部效應(yīng)將顯現(xiàn)，未來考驗的是企業(yè)的成本控制能力。
從目前各地的通知看來，都明確提到“鼓勵未選擇本省的中選藥品按照供應(yīng)地區(qū)中選價格供應(yīng)本省”。
“這也反映出各地中選價格相差比較大，因此，中選產(chǎn)品價格較高的地區(qū)，希望中選價格更低的產(chǎn)品也來本省掛網(wǎng)。”一位醫(yī)藥行業(yè)人士對記者表示：“連中選品種都是能低則低，在這種情況下，那些國家集采未中選的或者是根本還沒過評的品種，將會面臨更嚴(yán)峻的處境。”
近年來，我國藥品集采逐漸常態(tài)化，已組織開展三批帶量采購共涉及112種藥品。第三批國家集采中選藥物涉及55個品種，都是患者普遍用藥。據(jù)了解，第三批集采中選藥物全國平均降價53%，降幅最高品種下降超過90%。
據(jù)國家醫(yī)保局測算，對于三批集采的112個品種，按約定采購量測算，每年藥品費用從659億元下降到120億元，節(jié)約539億元。按報銷比例60%計算，可為患者節(jié)省216億元，同時也為醫(yī)保基金節(jié)省323億元。
與此同時，中選產(chǎn)品銷量均大幅增長。第一批11個城市試點25個產(chǎn)品有20個市場份額增幅超過10%，原研藥銷量占比從33%下降到17%;擴圍地區(qū)原研藥銷量占比繼續(xù)下降到11%，過評仿制藥對原研藥實現(xiàn)有效替代。而隨著藥價下調(diào)，患者用藥可及性得到提高。例如，我國高血壓患者約2.45億例，藥品集采后，高血壓用藥氨氯地平、厄貝沙坦等銷量普遍增長1倍左右。
業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，在這一背景下，沒有技術(shù)壁壘的普通仿制藥將逐步回歸制造業(yè)利潤水平，仿制藥的“高毛利”時代宣告結(jié)束。有專家認(rèn)為，仿制藥將進入巨頭“壟斷”的微利時代：“集采中能報出低價的都是百強企業(yè)，小企業(yè)是沒有話語權(quán)的，企業(yè)未來要么放棄市場、要么犧牲利潤，或者說考察的是企業(yè)的成本控制能力。”
此外，集采落地也帶來了藥企銷售模式轉(zhuǎn)型的轉(zhuǎn)型。隨著藥品集采推進，醫(yī)院反腐加深，讓企業(yè)對“帶金售藥”的依賴度降低。藥企銷售模式轉(zhuǎn)型勢在必行，未來產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量把控將成為藥企競爭新的焦點，具備品種持續(xù)推出能力的仿制藥企和高研發(fā)投入的創(chuàng)新藥企會更容易找到生存空間。
